主要就虽然锌合金阴极的固相难题，合作开发INS13ZD锌电池组仍存有关键性考验。锌阴极上的枝晶繁殖和析氢是合作开发新颖和安全可靠的锌电池组须要消除的主要就心理障碍。在这儿，在新结构设计的非水氢氟酸中同时实现了无枝晶和Vertaizon氢的锌合金负极，其静电力成本低达 99.6%，主要包括低成本的溴化亚、酯锌和绿色生态高效率混合物，三甲硫醚。Cu硅片上的表层变革在推动无枝晶堆积操作过程李将着巨大作用，它减少了Zn氢原子的蔓延活化能，进而逐步形成了光滑且球状的镀锌石墨。除此之外，原地高分子Stabilization电子显微镜阐明了透过逐级繁殖监督机制的镀锌操作过程和透过边沿熔化监督机制的拆分操作过程。除此之外，Zn||Mo6 S 8全电池组在循环式灵活性和放大率操控性各方面整体表现出出众的高分子操控性。此项组织工作为合作开发非水INS13ZD锌电池组提供更多了捷伊良机。

Grignols概要

(a) 恒流 Zn 镀锌/拆分的静电力效率和 (b) 在 0.5 mA cm-2 电流密度和 0.25 mAh cm- 镀锌容量下 Zn||Cu 纽扣电池组中选定循环式的相应电压-容量曲线 2. (c) 使用 Zn(OAc)2-DMSO 钙的 Zn||Zn 电池组在 0.5 mA cm-2 和 0.25 mAh cm-2 下的长期循环式操控性。(d) 分别使用 Zn(OAc)2-DMSO 氢氟酸和 Zn(OAc)2-H2O 氢氟酸在第一次镀锌操作过程中的 H2 释放速率的原地 DEMS 图。使用的电流密度为 0.5 mA cm-2。插图是长期循环式后使用不同钙的 Zn||Cu 电池组的光学图像。(e) 容量为 0.25 mAh cm-2 的镀锌的 SEM 图像。

分别在 0.5 mA cm-2 和 0.25 mAh cm-2 下 (a) Cu 和 (b) Ti 上镀锌的 SEM 图像。（a，b）的插图是镀锌后不同基材（Cu，Ti）的光学图像。(c) 在 10 μA cm-2 下，Cu 和 Ti 硅片上恒电流 Zn 堆积的电压曲线。(d) 镀锌/拆分 1 次循环式、2 次循环式、5 次循环式、10 次循环式和 20 次循环式后原始铜硅片和铜阴极的 AFM 图像。(e) 第 10 次镀锌/拆分循环式期间铜阴极的 GIXRD 图。(f) 在 10 次 Zn 镀锌/拆分循环式后 Cu 阴极的横截面 STEM 图像以及分别对应的 Zn 和 Cu 的 EDS 图像。

透过原地 EC-AFM (a-i) 在 Zn(OAc)2-DMSO 氢氟酸中进行恒流镀锌操作过程中，

(a-f) 在拆分操作过程中堆积的 Zn 的原地 AFM 图像。(g) Zn(OAc)2-DMSO 氢氟酸中 Zn 合金镀锌和拆分操作过程的示意图

论文信息

论文题目：Surface Transformation Enables Dendrite-free Zinc Metal Anode in Nonaqueous Electrolyte

通讯作者：Shuhong Jiao

通讯单位：中国科学技术大学

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